WSR037-Pflaster, Beatmungsgeräte, Implantate: Medizinprodukte - Interview mit Dr. Ulrich Froriep
Miscellaneous
Bernd und André sprechen mit Dr. Ulrich Frorip vom Fraunhofer ITEM über Medizinprodukte und wie diese zertifiziert werden. Seit 2017 gibt es dazu eine neue EU-Verordnung (EU MDR), die 2021 endgültig in Kraft tritt.

